1) 실험 전체 플로우
연구자가 실험을 등록하고 참여자를 모집해 완료까지 이르는 전체 과정입니다.
각 단계에서 연구자와 참여자가 각각 무엇을 해야 하는지 확인하세요.
Step 1 · 연구자
실험 등록
제목·설명·보상·자격조건·스크리닝을 입력하고 등록신청합니다.
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Step 2 · 참여자
신청
참여자가 실험 목록에서 자격 조건을 확인하고 신청합니다. 스크리닝이 있으면 답변을 제출합니다.
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Step 3 · 연구자
참여 승인
신청자 목록에서 스크리닝 답변·프로필을 보고 승인 또는 거절합니다. 쿼터 달성 시 자동으로 마감됩니다.
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Step 4 · 참여자
실험 참여
승인 후 외부 링크 또는 플랫폼 내 실험을 진행합니다. (오프라인 실험은 지정 장소를 방문하여 참여합니다.) 완료 후 제출 버튼을 누릅니다.
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Step 5 · 연구자
데이터 검토 후 승인
제출된 참여 데이터를 확인하고 승인합니다. 불성실 참여는 거절할 수 있습니다 (거절율 기록됨).
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Step 6 · 자동
보상 지급
승인 즉시 플랫폼이 참여자 포인트로 보상을 지급합니다 (지급 기준은 연구자·기관과의 계약에 따름). 종단연구는 회차 승인마다 해당 회차 보상이 지급됩니다.
2) 실험 유형
온라인 (외부 링크)
Qualtrics, jsPsych, Gorilla 등 외부 플랫폼 URL을 입력합니다. 참여자는 링크를 클릭해 실험에 참여합니다.
플랫폼 내 실험
실험 구현 도우미 도구로 만든 코드를 연결합니다. 참여자가 플랫폼 내에서 바로 실험을 진행해 데이터가 자동 수집됩니다.
오프라인
실험실, 학교 등 직접 방문 실험입니다. 장소·일정을 입력하고 참여자와 일정을 조율합니다.
종단 연구 (다회차)
2회차 이상 반복 참여가 필요한 연구입니다. 회차별 보상·개방 조건·AI 설계를 개별 설정할 수 있습니다.
혼합 가능: 종단 연구의 각 회차는 온라인/오프라인을 혼합할 수 있습니다. 예: 1회차 온라인 설문 → 2회차 오프라인 실험실 방문.
3) 보상 시스템
일반 실험 — 실험자가 설정한 기준에 따라 보상 지급
참여자 제출
제출 완료 상태
연구자 검토 대기
→
→
보상 즉시 지급
기준에 따라 지급
승인 시 지급
종단 연구 — 회차별 즉시 지급 + 완료 보너스 (선택)
IRB 친화적 설계: 참여자가 제출한 데이터를 연구자가 검토한 후 승인하면 실험자가 설정한 기준에 따라 보상이 지급됩니다. 불성실 참여는 거절 처리할 수 있으며, 이 경우 보상이 지급되지 않습니다.
중도 철회: 참여자가 참여를 취소한 경우 보상은 지급되지 않습니다. 종단 연구에서는 완료한 회차까지의 보상만 지급됩니다.
4) 실험 구현 도우미
실험 구현 도우미란?
연구자가 정의한 실험 절차를 웹 기반 과제(task)로 변환해주는 도구입니다.
외부 플랫폼(Qualtrics, Gorilla 등) 없이 플랫폼 안에서 실험을 직접 구현하고, 미리보기에서 테스트하고, 결과 레포트 형식까지 설계할 수 있습니다.
본 기능은 연구자가 정의한 실험 절차를 코드로 변환하는 구현 도구입니다.
연구 설계 및 IRB 승인 등 윤리적 책임은 전적으로 연구자에게 있습니다.
1)
채팅창에 실험 절차 설명하기
상단 메뉴 "실험 구현 도우미"를 클릭합니다.
왼쪽 채팅창에 실험 내용을 구체적으로 입력합니다.
예: "Stroop 과제, 30시행, f키 일치 j키 불일치, 피드백 포함"
자극 종류·반응 키·시행 수·피드백 여부를 구체적으로 쓸수록 정확하게 구현됩니다.
2)
오른쪽 미리보기에서 직접 테스트
실험 코드가 생성되면 오른쪽 실험 미리보기에 바로 실행됩니다.
직접 참여자처럼 실험을 수행해보고, 수정이 필요하면 채팅에 추가 요청을 입력합니다.
예: "시행 수를 50개로 늘려줘", "고정자극 시간을 500ms로 바꿔줘"
실험이 끝나면 자동으로 테스트 데이터가 저장됩니다.
3)
결과 레포트 형식 확인 및 수정
실험 테스트 완료 후 결과 레포트 탭에서 자동 생성된 레포트를 확인합니다.
내 테스트 데이터가 실제로 레포트에 반영되는지 확인할 수 있습니다.
채팅에서 레포트 수정도 가능합니다.
예: "조건별 평균 반응시간 비교 차트도 추가해줘"
이 레포트 형식은 나중에 실제 참여자 데이터 전체에도 동일하게 적용됩니다.
4)
확정 저장 후 실험 등록에 연결
만족스러우면 "확정 후 저장" 버튼으로 설계안을 저장합니다.
저장된 설계안 목록에서 "실험 등록"을 클릭하면 실험 등록 폼으로 이동합니다.
등록이 완료되면 참여자가 플랫폼 안에서 바로 실험에 참여할 수 있습니다.
5)
참여자 데이터 자동 수집 → 결과 레포트 확인
참여자가 실험을 완료하면 반응시간·정확도 등 데이터가 자동으로 저장됩니다.
실험 상세 → 결과 레포트에서 전체 참여자 데이터를 집계한 레포트를 확인합니다.
설계 단계에서 만든 레포트 형식에 실제 참여자 데이터가 자동으로 주입됩니다.
Raw 데이터는 CSV로 다운로드할 수 있습니다.
실험 구현 도우미로 가기 (구현 중)
5) 종단 연구 (다회차)
1) 등록 시 "종단 연구"로 진행 형태 선택
회차 수를 2개 이상 설정합니다. 각 회차는 독립적으로 온라인/오프라인, 소요 시간, 보상, 개방 조건을 지정합니다.
2) 회차 개방 방식 선택
자동 개방: 이전 회차 완료 후 N일이 지나면 자동으로 다음 회차가 열립니다.
연구자 수동 개방: 이전 회차 완료 후 연구자가 직접 다음 회차를 열어줍니다. 참여자 데이터를 먼저 확인하고 싶을 때 사용합니다.
3) 1차 스크리닝만 진행
종단 연구의 스크리닝은 최초 1회만 이루어집니다. 이후 회차는 승인된 참여자가 그대로 이어갑니다.
중도 탈락자는 이미 완료한 회차까지 보상이 지급됩니다.
4) 수동 개방 시 — 참여자 관리 페이지에서 "N회차 개방" 클릭
참여자가 이전 회차를 완료하면 해당 참여자 행에 "N회차 개방" 버튼이 나타납니다.
버튼 클릭 즉시 해당 참여자의 다음 회차가 열리고 알림이 전송됩니다.
| 항목 |
자동 개방 |
연구자 수동 개방 |
| 개방 시점 |
이전 회차 완료 후 N일 경과 |
연구자가 직접 클릭 |
| 적합한 상황 |
세션 간 wash-out 기간이 필요한 경우 |
1회차 데이터 품질 확인 후 진행 여부 결정 시 |
| 알림 |
자동 발송 |
개방 즉시 자동 발송 |
6) 스크리닝 & 쿼터
스크리닝 (사전 질문)
참여자가 신청 시 답변하는 자유 서술형 또는 선택형 질문입니다.
연구자는 답변을 보고 승인/거절을 결정합니다. 자동 필터링 기준 점수와 함께 사용하면 관리가 편리합니다.
쿼터 (인원 구성 제한)
성별·연령대·지역 등 특정 특성별로 모집 인원을 제한합니다. 쿼터가 채워지면 해당 조건의 참여자는 더 이상 신청할 수 없습니다.
| 쿼터 차원 | 설정 예시 |
|---|
| 성별 | 남성 15명 / 여성 15명 |
| 연령대 | 20대 10명 / 30대 10명 / 40대 10명 |
| 지역 | 수도권 20명 / 비수도권 10명 |
| 학력, 직업, 모국어 등 | 최대 10개 차원 동시 설정 가능 |
자격 조건 vs 쿼터: 자격 조건(나이·시력 등)은 해당 조건에 맞지 않는 참여자가 처음부터 신청을 못 하도록 막습니다. 쿼터는 신청은 허용하되 인원 구성을 조절합니다.
7) IRB & 연구자 의무사항
중요: 아래 사항은 플랫폼 규정이자 국내 생명윤리법 및 개인정보보호법에 따른 법적 의무입니다. 위반 시 플랫폼 이용이 정지될 수 있습니다.
IRB 승인
인간 대상 연구는 소속 기관의 IRB(기관생명윤리위원회) 승인을 받아야 합니다. 승인 면제 연구의 경우에도 면제 확인서를 보관하세요.
동의 절차
참여자에게 연구 목적·절차·위험·이익·개인정보 처리 방침을 사전에 고지하고 동의를 받아야 합니다. 실험 설명문에 반드시 포함하세요.
자발적 참여 및 철회권
참여자는 언제든지 불이익 없이 참여를 철회할 수 있습니다. 철회를 이유로 보상을 줄이거나 부정적 평가를 남기는 것은 금지됩니다.
개인정보 보호
수집한 개인정보(이름·연락처 포함)는 연구 목적으로만 사용해야 합니다. 연구 종료 후 규정에 따라 파기하세요.
보상의 강압성 방지
과도하게 높은 보상으로 참여자의 자발성을 해치지 않도록 주의합니다. 통상적인 시급 기준을 참고하세요.
데이터 보관 및 보안
수집된 데이터는 안전한 서버에 암호화하여 보관해야 합니다. 외부 공유 시 익명화 처리가 필요합니다.
금지 사항
미성년자 대상 연구에서 법정대리인 동의 없이 진행하는 것, 속임수 없이 완료가 불가능한 연구(완전한 디브리핑 없이), 수집 목적 외 데이터 활용은 엄격히 금지됩니다.
궁금한 사항이 있거나 윤리적 판단이 어려운 경우, 소속 기관 IRB 또는 플랫폼 운영팀에 문의하세요.
온라인 동의화면과 IRB 제출
컨벨록 온라인 동의화면 안내
컨벨록은 생명윤리법 제16조 제1항에 따른 10항목 동의화면(연구 목적, 위험, 이익, 개인정보 보호·제3자 제공, 참여 보상·손실 보상, 철회 권리, 연구자 연락처 등)을 참여자에게 제공하며, 동의 내역은 전자적으로 기록·보관됩니다.
소속 기관 IRB가 온라인 연구에 대해 동의서면화 면제 신청서와 온라인 동의화면 캡처본을 요구하는 경우, 연구자는 해당 절차를 소속 기관 IRB에 직접 제출해야 합니다.
동의화면 캡처는 브라우저 인쇄 기능(Ctrl+P → PDF로 저장)을 이용할 수 있습니다.
컨벨록은 동의서면화 면제를 보장하거나 대행하지 않습니다. 면제 여부는 소속 기관 IRB가 최종 결정합니다.
IRB 제출용 컨벨록 소개 자료
소속 기관 IRB에 컨벨록을 "온라인 연구 플랫폼"으로 등록해야 하는 경우, 아래 자료를 참고하거나 IRB 담당자에게 제공할 수 있습니다.
컨벨록 플랫폼 소개 (IRB 제출용) 보기 →
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